Une odeur de moisi dans l’haleine, la peau ou l’urine causée par un excès de phénylalanine dans le corps. Les convulsions peuvent survenir à la suite de problèmes neurologiques. Parce que la phénylalanine ne peut pas être convertie en mélanine – le pigment responsable des cheveux et du teint de la peau – elle provoque des éruptions cutanées (eczéma) et une peau claire et des yeux bleus. Voir l'original
→ Consultez d’autres questions et réponses d’experts relatives à Phénylcétonurie.
Les symptômes peuvent être légers à graves selon la gravité du cas, tels que: déficience intellectuelle, retard de développement, problèmes comportementaux, sociaux et émotionnels, problèmes neurologiques pouvant inclure des convulsions, hyperactivité, mauvaise résistance osseuse, odeur de moisi / souris dans l’haleine, l’urine ou la peau de l’enfant en raison de l’accumulation de phénylalanine dans le corps. Voir l'original
→ Consultez d’autres questions et réponses d’experts relatives à Phénylcétonurie.
Presque tous les cas de phénylcétonurie (PCU) sont diagnostiqués par dépistage néonatal. S’il n’est pas détecté et non traité avec une restriction alimentaire de phénylalanine, le cerveau du bébé ne se développera pas normalement, entraînant des troubles cognitifs, des problèmes de comportement, un risque de convulsions et de changements cutanés. Voir l'original
→ Consultez d’autres questions et réponses d’experts relatives à Phénylcétonurie.
Qu’est-ce qui intrigue les gens ? | |
---|---|
Asthme | Traitement de l’asthme |
Lymphome | Gout |
Que pensez-vous de la traduction ?